Op 24 augustus 2022 keurde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) ibrutinib goed voor de behandeling van pediatrische patiënten ouder dan 1 jaar met chronische graft-versus-host-ziekte (cGVHD) die na falen van 1- of multi-line systemische therapie.De goedgekeurde indicatie is voornamelijk voor pediatrische patiënten, met een algemeen responspercentage van 60% in week 25, en de geneesmiddelformuleringen omvatten capsules, tabletten en orale suspensies.
Ibrutinib, een BTK-remmer die mede is ontwikkeld door Pharmacyclics/Johnson & Johnson, is een kinaseremmer die eerder is goedgekeurd voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie, cellymfoom en andere ziekten.
Suntech richt zich op de ontwikkeling en productie van farmaceutische tussenproducten en API's met behulp van groene technologie.Op dit moment heeft ons bedrijf drie tussenproducten van ibrutinib ontwikkeld, waaronder C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, die allemaal zijn gecommercialiseerd in de productie van GMP-fabrieken .Onder hen wordt het tussenproduct van C AS: 143900-44-1 geproduceerd door chemisch-enzymatische technologie, die de voordelen heeft van groene milieubescherming, lage prijs en hoge kwaliteit.Welkom om te raadplegen en samen te werken!
Posttijd: nov-04-2022