SyncoZymes

producten

Imine-reductase (IRED)

Korte beschrijving:

Over Imine-reductase

ES-IRED: Een klasse van enzymen die de reductie van C=N-binding tot CN-binding katalyseren.Het behoort tot het redox-enzym, met co-enzym NADPH voor waterstoftransport.Volgens de chirale voorkeur van de producten kunnen ze worden onderverdeeld in R-IRED en S-IRED.Syncozymes ontwikkelde 15 imine-reductasen (numbIRED ES-IRED-101-ES-IRED-115), die op grote schaal kunnen worden gebruikt bij de regioselectieve en stereoselectieve reductie van imines om chirale aminen te bereiden.
Katalytische reactietype:

Imine-reductase (IRED)

Mobiel/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

E-mailadres:lchen@syncozymes.com


Product detail

Productlabels

Productinformatie:

Imine-reductase (IRED)
Enzymen Productcode Specificatie
Enzym Poeder ES-IRED-101~ ES-IRED-114 een set van 14 Imine Reductase, elk 50 mg
96-wells Enzym Screening Kit ES-IRED-1400 een set van 14 Imine Reductase, elk 1 mg

Voordelen:

★ Hoge substraatspecificiteit.
★ Sterke chirale selectiviteit.
★ Hoge conversie.
★ Minder bijproducten.
★ Milde reactieomstandigheden.
★ Milieuvriendelijk.

Gebruiksaanwijzing:

➢ Normaal gesproken moet het reactiesysteem substraat, bufferoplossing, enzym, co-enzym en co-enzymregeneratiesysteem omvatten.
➢ Alle soorten ES-IRED's die overeenkomen met verschillende optimale reactieomstandigheden moeten afzonderlijk worden bestudeerd.
➢ Hoge concentratie Substraat of product met kan de activiteit van ES-IRED remmen.De remming kan echter worden opgeheven door batchgewijze toevoeging van substraat.

Toepassingsvoorbeelden:

Voorbeeld 1 (Biosynthese van chiraal 2-methylpyrrolidine)(1):

Imine-reductase (IRED)

Voorbeeld 2 (Biosynthese van secundair amine)(2):

Imine-reductase (IRED)

Voorbeeld 3 (vermindering van cyclische imines)(3):

Imine-reductase (IRED)

Opslag:

Houd 2 jaar onder -20℃.

Aandacht:

Nooit contact met extreme omstandigheden zoals: hoge temperatuur, hoge/lage pH en hoge concentratie organisch oplosmiddel.

Referenties:

1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S, et al.ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A, et al.ChemCatChem, 2016, 8, 2023-2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW, et al.Adv.synth.Katal.2015, 357, 1692-1696.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons