Op 24 augustus 2022 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) ibrutinib goedgekeurd voor de behandeling van pediatrische patiënten ouder dan 1 jaar met chronische graft-versus-hostziekte (cGVHD) die een systemische therapie van één of meerdere lijnen hebben ondergaan zonder succes. De goedgekeurde indicatie is voornamelijk voor pediatrische patiënten, met een algehele respons van 60% na 25 weken. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van capsules, tabletten en orale suspensies.
Ibrutinib, een BTK-remmer die gezamenlijk is ontwikkeld door Pharmacyclics en Johnson & Johnson, is een kinaseremmer die eerder is goedgekeurd voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie, evenals lymfoom en andere ziekten.
Suntech richt zich op de ontwikkeling en productie van farmaceutische tussenproducten en API's met behulp van groene technologie. Momenteel heeft ons bedrijf drie tussenproducten voor ibrutinib ontwikkeld, namelijk C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6 en C AS: 330786-24-8, die alle drie in GMP-gecertificeerde fabrieken worden geproduceerd. Het tussenproduct C AS: 143900-44-1 wordt geproduceerd met behulp van chemisch-enzymatische technologie, wat de voordelen biedt van milieuvriendelijkheid, een lage prijs en hoge kwaliteit. Neem gerust contact met ons op voor advies en samenwerking!
Geplaatst op: 4 november 2022