Nitrilase (NIT)
Korte beschrijving:
Over Nitrilase
ES-NIT's: zet cyanidegroep direct om in carboxylgroep, om carbonzuur te bereiden, dat veel wordt gebruikt in de geneeskunde, milieubescherming, chemische industrie, levensmiddelenadditief, textiel, landbouwproductie en andere gebieden.
Er zijn 40 soorten Nitrilase (NIT) producten (nummer als ES-NIT-101~ES-NIT-140) ontwikkeld door SyncoZymes.ES-NIT is een nuttig hulpmiddel om de synthese van chirale carbonzuren te katalyseren door middel van regio- en stereoselectieve hydrolyse van een breed scala aan alifatische en aromatische nitrillen.
Katalytische reactietype:
Mobiel/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
E-mailadres:lchen@syncozymes.com
| Enzymen | Productcode | Specificatie |
| Enzym Poeder | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | een set van 40 Nitrilase, 50 mg elk 40 stuks * 50 mg/stuk, of andere hoeveelheid |
| Screeningskit (SynKit) | ES-NIT-4000 | een set van 40 Nitrilase, 1 mg elk 40 items * 1mg / item |
★ Hoge substraatspecificiteit.
★ Hoge conversie.
★ Minder bijproducten.
★ Milde reactieomstandigheden.
★ Milieuvriendelijk.
➢ Normaal gesproken moet het reactiesysteem substraat, bufferoplossing (optimale reactie-pH) en ES-NIT bevatten.
➢ Alle ES-NIT's kunnen respectievelijk worden getest in het bovenstaande reactiesysteem of met de NIT Screening Kit (SynKit NIT).
➢ Alle soorten ES-NIT's die overeenkomen met verschillende optimale reactieomstandigheden moeten afzonderlijk worden bestudeerd.
➢ Hoge concentratie Substraat of product met kan de activiteit van ES-NIT remmen.De remming kan echter worden opgeheven door batchgewijze toevoeging van substraat.
Voorbeeld 1 (Synthese van nicotinezuur)(1):
Voorbeeld 2 (Synthese van (R)-(-)-amandelzuur)(2):
Voorbeeld 3 (Synthese van baclofen)(3):
Voorbeeld 4 (Synthese van glycolzuur)(4):
Houd 2 jaar onder -20℃.
Nooit contact met extreme omstandigheden zoals: hoge temperatuur, hoge/lage pH en hoge concentratie organisch oplosmiddel.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, et al.toepassingomgeving.Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, et al.toepassingomgeving.Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, et al.Kin.J. Biotechnol, 2013, 29(1):31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, et al.Biotechnologie.Bioeng., 2008, 99(3): 717.
